Nieuwe inzichten in de genetica van autisme zullen leiden tot innovatieve behandelingen.

In het menselijk genoom zijn bij sommige mensen kleine stukjes DNA gedupliceerd of verwijderd, een fenomeen dat bekend staat als ‘ Copy Number Variation’. Sommige van deze genetische veranderingen veroorzaken neurologische ontwikkelingsproblemen. Personen met een DNA-deletie op chromosoom 2p16.3, wat resulteert in de deletie van het Neurexin1-gen, ervaren vaak neurologische ontwikkelingsachterstand en cognitieve problemen. Personen met een 2p16.3-deletie hebben 14 tot 20 keer meer kans om neurologische ontwikkelingsstoornissen te ontwikkelen, waaronder autisme, schizofrenie en het syndroom van...