Une nouvelle compréhension de la génétique de l'autisme conduira à des traitements innovants.

Dans le génome humain, de petits fragments d’ADN ont été dupliqués ou éliminés chez certaines personnes, un phénomène connu sous le nom de variabilité du nombre de copies ( Copy Number Variation). Certaines de ces modifications génétiques entraînent des problèmes de développement neurologique. Les personnes ayant une délétion d’ADN sur le chromosome 2p16.3, qui provoque la délétion du gène Neurexin1, présentent souvent un retard de développement neurologique et des problèmes cognitifs. Les personnes ayant une délétion 2p16.3 ont 14 à 20 fois plus de risques de développer des troubles du...